6月1日起，上海新生儿遗传代谢病筛查由4种增至15种

近日，上海市卫生健康委印发了《上海市新生儿遗传代谢病筛查工作管理办法》，将本市新生儿遗传代谢病筛查病种由4种增加至15种，自2024年6月1日起施行。

根据管理办法规定，上海在原有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖－6-磷酸脱氢酶缺乏症4种疾病筛查的基础上增加甲基丙二酸血症、原发性肉碱缺乏症、希特林蛋白缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症-Ⅰ型、枫糖尿病、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、瓜氨酸血症Ⅰ型和同型半胱氨酸血症Ⅰ型11种疾病的筛查。今年6月1日起，上海出生的新生儿可享受上述15种遗传代谢病筛查服务。

为配合此项工作，近日，上海市医保局、市发展改革委、市财政局、市卫生健康委联合印发了《关于调整本市生育医疗费补贴标准有关问题的通知》，自今年6月1日起，将生育医疗费补贴由4200元提高到4500元，其中危重孕产妇生育医疗费补贴由8000元提高到8300元。

上海自二十世纪八十年代初在全国率先开展新生儿苯丙酮尿症筛查工作。2007年，本市在国家规定的先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症筛查的基础上增加了先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查。2023年，全市新生儿遗传代谢病筛查率为99.6%。40余年来，上海建成了覆盖社区卫生服务中心、助产医疗机构、妇幼保健机构、危重新生儿会诊抢救中心、新生儿遗传代谢病筛查中心的筛查服务和管理网络，累计为494.8万余名婴儿提供了筛查服务，促进了遗传代谢病的早发现、早诊断、早干预。

下一步，上海市卫生健康委将不断完善本市新生儿遗传代谢病筛查服务体系，持续规范筛查工作流程，加强质量控制，提高服务水平，持续优化早发现-早诊断-早干预的工作机制。

免责声明：该文章系本站转载，旨在为读者提供更多信息资讯。所涉内容不构成投资、消费建议，仅供读者参考。